ОВЛАСТЕНО ЛИЦЕ ЗА ПУШТАЊЕ НА СЕРИЈА ПРОИЗВОД ВО ПРОМЕТ - МЕНАЏЕР
ОПИС НА РАБОТНОТО МЕСТО
- Овластеното лице е одговорно за усогласеност со техничките или регулаторните барања поврзани со квалитетот на готовите производи и одобрението за пуштање во промет на готовиот производ за хумана употреба.Одговорен за постигнување на продажните планови;
- Овластеното лице исто така ќе биде вклучено во
- имплементација и одржување на системот за квалитет
- учество во развојот на Прирачникот за квалитет на компанијата
- надзор на редовните внатрешни ревизии или само инспекција
- надзор на Одделот за контрола на квалитет
- учество во надворешна ревизија (ревизија на добавувачи)
- учество во програми за валидација
- главните процеси на производство и тестирање се потврдени
- се извршени сите потребни проверки и тестови и се зема предвив условите за производство и евиденцијата за производство
ПОТРЕБНИ КВАЛИФИКАЦИИ
- Магистер по фармација – специјалист по испитување и контрола на квалитет на лекови или специјалист по фармацевтска технологија или 2 годишно работно искуство во фармацевтска индустрија
- Одлично познавање на MS Office пакетот;
- Одлично познавање на Англиски јазик.
ПРОФЕСИОНАЛНИ ЗНАЕЊА И СПОСОБНОСТИ
- Одлични комуникациски способности;
- Лидерски и аналитички вештини;
- Организираност и одговорност кон доверените работни задачи;
- Флексибилност, проактивност и лојалност;
- Способност за индивидуална и тимска работа.
ДОПОЛНИТЕЛНИ ИНФОРМАЦИИ
Кандидатите кои ги исполнуваат горенаведените услови, своите професионални биографии можат да ги испратат на: zoran.janevski@bulbilding.mk / mirela.ilikj@bulbilding.mk со назнака за позицијата за која аплицираат.
Сите пристигнати биографии ќе се третираат со максимална доверливост.
Само кандидатите кои ќе влезат во потесен круг, ќе бидат повикани на интервју.
QUALIFIED PERSON FOR BATCH RELEASE - MANAGER
JOB DESCRIPTION
- The qualified person is responsible for compliance with the technical or regulatory requirements related to the quality of the finished products and the approval for releasing the finished product on the market for human use. Responsible for achieving the sales plans;
- The qualified person will also be involved in:
- implementation and maintenance of the quality system
- participation in the development of the company's Quality Manual
- supervision of regular internal audits or just inspection
- supervision of the Quality Control Department
- participation in external audit (supplier audit)
- participation in validation programs
- the main production and testing processes are confirmed
- all necessary checks and tests have been carried out and production conditions and production records have been taken into account
REQUIRED QUALIFICATIONS
- Master of Pharmacy – specialist in drug testing and quality control or specialist in pharmaceutical technology or 2 years of work experience in the pharmaceutical industry
- Excellent knowledge of the MS Office package;
- Excellent knowledge of the English language.
PROFESSIONAL KNOWLEDGE AND ABILITIES
- Excellent communication skills;
- Leadership and analytical skills;
- Organization and responsibility towards entrusted work tasks;
- Flexibility, proactivity and loyalty;
- Ability to work individually and in a team.
ADDITIONAL INFORMATION
Candidates who meet the above conditions can send their professional CVs to: zoran.janevski@bulbilding.mk / mirela.ilikj@bulbilding.mk with an indication of the position they are applying for.
All CVs received will be treated with the utmost confidentiality.
Only shortlisted candidates will be called for an interview.